Al término del encuentro, la presidenta del Parlamento se comprometió a trasladar las demandas planteadas por las familias, los técnicos y la propia Fundación a las consejerías y administraciones competentes en cada ámbito. “Escuchar a las familias es el primer paso para avanzar”, subrayó, en línea con el espíritu de esta acción institucional, que sitúa la escucha activa como eje central de la acción pública.
Astrid Pérez: “Escuchar a las familias es el primer paso para darles respuestas reales”

La presidenta de la Cámara arranca en Gran Canaria la iniciativa “Escuchar para Avanzar” con la Fundación Canaria Alejandro Da Silva contra la Leucemia, una acción que responde a su compromiso, desde el inicio de su mandato, de acercar el Parlamento a la ciudadanía, conocer los problemas reales y trasladar sus demandas
La presidenta del Parlamento de Canarias, Astrid Pérez, inició este viernes en Gran Canaria la acción institucional “Escuchar para Avanzar” con una visita a la Fundación Canaria Alejandro Da Silva contra la Leucemia, entidad de referencia en el acompañamiento a pacientes con enfermedades onco-hematológicas y a sus familias.
Con esta iniciativa, la presidenta mantendrá encuentros en distintas entidades sociales del archipiélago con el objetivo de conocer de primera mano su realidad, recoger sus propuestas y reforzar la colaboración institucional. Tras esta visita en Gran Canaria, la iniciativa continuará en el resto de las islas.
Durante la reunión, familias y profesionales de la Fundación Alejandro Da Silva trasladaron a la presidenta diversas necesidades urgentes, entre ellas la creación de una oficina técnica o punto de información específico para orientar a las familias, el refuerzo del apoyo psicológico —tanto para pacientes como para su entorno— y la incorporación de profesorado de apoyo que ayude a los menores que, debido a los tratamientos, ven interrumpido su ritmo escolar.
Una de las madres asistentes subrayó la importancia del acompañamiento emocional continuado para las familias, mientras que desde el equipo técnico se puso de manifiesto la sobrecarga asistencial existente. Una de las psicólogas de la entidad explicó que, en la actualidad, “resulta imposible atender a todas las personas que requieren apoyo debido a la falta de recursos suficientes”.
En el encuentro participaron por parte de la fundación Manuel Da Silva, Ana Villavicencio, Elena Ojeda y el doctor Francisco Rodríguez Lozano, además de voluntarios, personal trabajador y familias.
La Fundación, creada en 1989 tras la experiencia personal de sus fundadores ante la enfermedad de su hijo, complementa la atención sanitaria con apoyo emocional, social y psicosocial. Cuenta con sedes en Gran Canaria y Tenerife, así como con casas hogares para pacientes procedentes de islas no capitalinas. En 2025 atendieron a 910 usuarios entre pacientes y familiares y acogieron en sus casa hogares a 49 pacientes con sus familias.
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